Distúrbios do movimento podem ser um sinal de doenças mitocondriais

08 de setembro de 2004.Mutações no gene POLG, que codifica a síntese de DNA mitocondrial – mtDNA, estão associadas a doenças mitocondriais autossômicas, como é o caso da oftalmoplegia progressiva recessiva ou dominante. A fim de contribuir para a elucidação do papel de mutações do mtDNA na patogênese de quadros de parkinsonismo, neurocientistas da Universidade de Helsinki, na Finlândia, mapearam o cérebro e o código genético de familiares e portadores de oftalmoplegia progressiva. Segundo estudo publicado na respeitada revista médica The Lancet, mutações...

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