Nova tecnologia permite diagnóstico rápido de doenças genéticas

05 de outubro de 2012 (Bibliomed). Uma nova tecnologia permite que médicos façam o diagnóstico de doenças genéticas raras dias após o nascimento. É possível fazer esse exame atualmente, mas os resultados podem ser obtidos apenas semanas após o parto do bebê.

O diagnóstico é feito através do sequenciamento do genoma e o uso de um novo software que consegue encontrar os genes que têm maiores chances de causarem distúrbios.

No estudo desenvolvido no Center for Pediatric Genomic Medicine, nos Estados Unidos, os pesquisadores...

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