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LIQUEMINE

Laboratório

Prod. Roche Químicos e Farmacêuticos S.A.

Principio ativo

HEPARINA

Classe

Anticoagulantes e trombolíticos

Composição

Heparina sódica

Apresentação

Caixa com 5 frascos-ampolas de 5 ml com 25.000 UI.

Indicações

Tratamento e profilaxia das afecções tromboembólicas e das hiperlipidemias.

Contra indicações

Diátese hemorrágica, hemorragias cerebrais, coagulopatias graves, insuficiências hepática e renal grave, hipertensão grave, úlceras, tumores malignos com permeabilidade capilar elevada do aparelho digestivo, trombocitopenia e endocardite bacteriana subaguda; intervenções cirúrgicas oculares, cerebrais, medulares, aborto iminente e hipersensibilidade ao medicamento.

Posologia

Administração IV. Individualizada e baseada nas provas de coagulação. Na insuficiência funcional renal, hepática ou da coagulação, considerar as provas de coagulação. 1. Tratamento: Trombose venosa, embolia pulmonar e infarto do miocárdio: dose inicial: 5.000-10.000 UI e, em seguida, infusão de 20.000 a 30.000 UI/dia. Injeções intravenosas repetidas: dose diária habitual: 40.000-50.000 UI, divididas em 4 a 6 injeções. Controlar (de 4 a 6 h após a injeção) com exames laboratoriais (tempo de trombina, tempo parcial de tromboplastina, tempo parcial de tromboplastina ativada). Ajustar posologia, se necessário. A duração do tratamento depende da resposta à medicação. Após trombólise: infusão de 20.000 UI/dia. 2. Profilaxia do tromboembolismo: Suspeita ou risco elevado de trombose ou embolia pulmonar: mesmas doses do tratamento. Administrar somente 2 ou 4 dias após a cirurgia. 3. Circulação extracorpórea: 150-300 UI/kg, em função da coagulação e do sangue introduzido no coração-pulmão artificial a razão de 1.500-2.000 UI por 500 ml. 4. Rim artificial: Dose depende dos testes de coagulação. 5. Hiperlipidemia: 2.500-5.000 UI, duas ou três vezes por semana, durante vários meses.

Reações adversas

Hemorragias (hematúria, hematomas subcutâneos nos pontos de injeção). Hipersensibilidade (eritema, asma brônquica, febre medicamentosa, colapso, espasmos vasculares), alopecia reversível. Diminuição passageira de plaquetas, trombocitopenia associada com trombose, osteoporose.

Interações medicamentosas

Mulheres grávidas com hepatopatia. Após intervenções da próstata, fígado e vias biliares. Descontinuar heparina imediatamente se o paciente desenvolver nova trombose associada com trombocitopenia. Interações: Adequado para infusão com: glicose a 5% e a 10%, levulose a 10%, cloreto de sódio a 0,9%, cloreto de sódio a 0,9% + glicose a 2,5% e solução de Ringer. Não misturar com outros medicamentos. Precaução na administração concomitante com outros antiinflamatórios não-esteróides ou medicamentos que atuem na coagulação e agregação plaquetária (ticlopidina). Evitar corticóides no tratamento prolongado. Não convém administrar injeções IM durante tratamento anticoagulante.
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