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SIFROL
Laboratório
Boehringer Ingelheim do Brasil Quím. e Farm. Ltda.
Principio ativo
PRAMIPEXOL, DICLORIDRATO
Classe
Antiparkinsonianos
Composição
Apresentação
Comprimidos de 0,125, 0,25 e 1,0 mg de dicloridrato de pramipexol monoidratado.
Indicações
Doença de Parkinson idiopática em monoterapia ou em combinação com levodopa.
Contra indicações
Hipersensibilidade ao pramipexol ou a qualquer dos outros componentes.
Posologia
Oral, ingerido com água, com ou sem alimento. Dividido em 3 doses diárias. Tratamento inicial: Aumento gradual da dosagem, iniciando com 0,375 mg/dia, aumentando a cada 5-7 dias. Doses tituladas para alcançar máximo efeito terapêutico. Agenda de aumento de doses: 1a semana: 3 x 0,125 mg; 2a semana: 3 x 0,25 mg; 3a semana: 3 x 0,5 mg. Se necessário, aumentar a dose diária em 0,75 mg/semana até um máximo de 4,5 mg/dia. Tratamento de manutenção: 0,375 mg a 4,5 mg/dia. Descontinuação do tratamento: Pramipexol deve ser retirado gradualmente ao longo de vários dias. Posologia com levodopa concomitante: Reduzir a levodopa tanto durante a escalação de dose como durante a manutenção. Posologia sob insuficiência renal: Depuração de creatinina > 50 ml/min: sem ajuste; entre 20-50 ml/min: dividido em duas doses, começando com 0,125 mg x dia; depuração < 20 ml/min: dose única, começando com 0,125 mg/dia. Se a função renal continuar a piorar, reduzir a dose concomitantemente. Posologia sob insuficiência hepática: Sem necessidade de modificação.
Reações adversas
Interações medicamentosas
Insuficiência renal: Reduzir a dose. Alucinações (na maioria visuais) podem afetar adversamente a capacidade de dirigir. Mais freqüentes em combinação com levodopa. Cuidado em caso de doença cardiovascular grave. Monitorar PA, especialmente no início do tratamento (risco de hipotensão postural). Por causa da possível ocorrência de alucinações, sonolência ou adormecimento súbito, não dirigir nem operar máquinas potencialmente perigosas. Guardar em local seguro, fora do alcance de crianças.