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HERCEPTIN

Laboratório

Produtos ROCHE Químicos e Farmacêuticos S/A

Principio ativo

TRASTUZUMAB

Classe

Neoplasias (quimioterapia)

Composição

Trastuzumab.

Apresentação

Frasco multidose 440 mg.

Indicações

Câncer de mama metastático que superexpresse HER2.

Contra indicações

Hipersensibilidade.

Posologia

Ataque: 4 mg/kg, EV, por 90 minutos. Interromper para controlar os sintomas (associados à infusão) e esta pode ser retomada quando houver resolução dos sintomas. Doses subseqüentes: 2 mg/kg, EV, por 30 minutos, semanalmente. Uma vez preparada a diluição, deve-se proceder imediatamente a infusão. Caso tenha sido diluída assepticamente, pode ser armazenada durante 24 horas sob refrigeração de 2°C a 8°C. Recomenda-se o uso até a progressão da doença. Não utilizar SG 5% para diluição e não misturar com outras drogas. Testar HER2 antes de administrar.

Reações adversas

Dor abdominal, nas costas, no pescoço e torácica, astenia, calafrios, febre, síndrome gripal, cefaléia, infecção; náusea, vômitos, tremores, tontura, erupção cutânea; reações anafilactóides: casos isolados; insuficiência cardíaca; toxicidade hematológica e hepática: infreqüente. Diarréia; taquicardia; desidratação, edema, hipocalemia; artralgia; hipertonia, insônia; exacerbação da tosse, dispnéia, epistaxe, faringite, rinite, sinusite; acne, herpes simplex, erupção cutânea.

Interações medicamentosas

Descontinuar em reações infusionais graves, tratar e monitorar. Cautela na falência cardíaca: monitorar. Gravidez: Avaliar custo/benefício. Lactação: Uso não recomendado.
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