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ACEBROFILINA (Aché)

Laboratório

Aché

Principio ativo

ACEBROFILINA

Classe

Broncodilatadores e antiasmáticos

Composição

Cada 5 mL do Xarope Pediátrico 25 mg/5 mL contém: acebrofilina......................... 25 mg Excipientes: metilparabeno, propilparabeno, glicetanila, sacarose, aroma de framboesa, água, citrato de sódio diidratado, ácido cítrico. Cada 5 mL do Xarope Adulto 50mg/5mL contém: acebrofilina.........................50 mg Excipientes: metilparabeno, propilparabeno, glicetanila, sacarose, aroma de framboesa, água, citrato de sódio diidratado, ácido cítrico.

Apresentação

Xarope Pediátrico 25 mg/5 mL: frasco contendo 120 mL de xarope, acompanhado de copo-medida graduado. Xarope Adulto 50 mg/5 mL: frasco contendo 120 mL de xarope, acompanhado de copo-medida graduado.

Indicações

Este medicamento é usado como expectorante, mucolítico e broncodilatador no tratamento dos sintomas das desordens pulmonares agudas e crônicas do aparelho respiratório, caracterizadas por fenômenos de hipersecreção, traqueobronquites, rinofaringites, laringotraqueítes, pneumoconioses e bronquiectasias, bem como nas patologias pulmonares acompanhadas de broncoespasmo, tais como: bronquite aguda, bronquite obstrutiva ou asmatiforme, asma brônquica e enfisema pulmonar.

Contra indicações

Este medicamento é contra–indicado em casos de reconhecida hipersensibilidade ao princípio ativo ou a outros derivados da xantina e em casos de hipertensão.

Posologia

Adultos (Xarope 50 mg/5 mL): 10 mL do xarope duas vezes ao dia. Crianças (Xarope 25 mg/5 mL): 1 a 3 anos: 2 mg/kg/dia do xarope pediátrico dividido em duas vezes ao dia. 3 a 6 anos: 5 mL do xarope pediátrico duas vezes ao dia. 6 a 12 anos: 10 mL do xarope pediátrico duas vezes ao dia. Insuficiência renal: não é necessário o ajuste de dose. Insuficiência hepática: o clearance hepático da teofilina está reduzido em 50% em pacientes com insuficiência hepática. Sugere-se monitorização e redução da dose.

Reações adversas

Relatos de desconforto gastrintestinal (náusea) e ocasionalmente, tonturas. A interrupção do uso do medicamento conduz ao rápido desaparecimento destes sintomas.

Interações medicamentosas

Deve ser utilizado com cautela em pacientes que apresentam cardiopatia, hipertensão, hipoxemia severa, e úlcera péptica. Atenção: este medicamento contém açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de diabetis mellitus. Gravidez e lactação: Categoria de risco na gravidez: C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Evitar o uso durante o primeiro trimestre da gravidez. Pacientes idosos: O clearance da teofilina encontrase diminuído em torno de 30%. Sugere-se monitorizarão e atenção quanto à necessidade de redução da dose.
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