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BRONFILIL
Laboratório
Cifarma Científica Farmacêutica Ltda.
Principio ativo
ACEBROFILINA
Classe
Broncodilatadores e antiasmáticos
Composição
Cada 5 ml de BRONFILIL Xarope Adulto contém: Acebrofilina 50 mg. Excipientes: Ciclamato sódico, glicerol, propilparabeno, sorbitol, aroma artificial de framboesa, corante vermelho-bordeaux, metilparabeno e água purificada. Cada 5 ml de BRONFILIL Xarope Pediátrico contém: Acebrofilina 25 mg. Excipientes: Ciclamato sódico, glicerol, propilparabeno, sorbitol, aroma artificial de framboesa, corante vermelho-ponceaux, metilparabeno e água purificada.
Apresentação
BRONFILIL 50 mg/5 ml Xarope adulto: Embalagem contendo 1 frasco de vidro âmbar de 120 ml + copo-medida. BRONFILIL 25 mg/5 ml Xarope pediátrico: Embalagem contendo 1 frasco de vidro âmbar de 120 ml + copo-medida.
Indicações
BRONFILIL é indicado como broncodilatador, mucolítico e expectorante. Tratamento sintomático e preventivo das patologias agudas e crônicas do aparelho respiratório caracterizadas por fenômenos de hipersecreção e broncoespasmo, tais como bronquite obstrutiva ou asmatiforme, asma brônquica, traqueobronquite, broncopneumonias, bronquiectasias, pneumoconioses, rinofaringites, laringotraqueítes e enfisema pulmonar.
Contra indicações
BRONFILIL é contra-indicado nos casos de hipersensibilidade comprovada ao componente ativo da fórmula ou a outras xantinas, como aminofilina e teofilina, assim como ao ambroxol. BRONFILIL não deve ser utilizado em pacientes portadores de doenças hepáticas, renais ou cardiovasculares graves, úlcera péptica ativa e história pregressa de convulsões. BRONFILIL é contra-indicado em crianças abaixo de 1 ano de idade.
Posologia
BRONFILIL Xarope adulto: Adultos: 1 copo-medida (10 ml) a cada 12 horas. BRONFILIL Xarope pediátrico: Crianças de 6 a 12 anos: 1 copo medida (10 ml) a cada 12 horas. De 3 a 6 anos: 1/2 copo-medida (5 ml) a cada 12 horas. De 1 a 3 anos: 2 mg/kg de peso/dia dividido em duas tomadas a cada 12 horas. Não há uma posologia especial, nem um tempo determinado de tratamento para uma patologia específica. A duração do tratamento deve ser estabelecida a critério médico, de acordo com a gravidade da doença.
Reações adversas
Podem ocorrer casos raros de queixas digestivas que desaparecem com a suspensão da medicação ou redução da dose do medicamento. Em estudo multicêntrico realizado com 4.313 pacientes, a incidência de reações adversas foi considerada baixa, sendo as mais importantes náuseas (1,4%), vômitos (2,1%), taquicardia e tremores (0,9%), diarréia (0,5%) e dor abdominal e epigástrica (0,4%). Outras reações como boca seca, agitação, sonolência, insônia, transpiração, palidez, extremidades frias, erupções de pele e outras reações alérgicas foram relatadas em uma incidência inferior a 0,4%.
Interações medicamentosas
É aconselhável evitar o seu uso durante o primeiro trimestre de gravidez. Deve-se ter cautela ao empregar acebrofilina em pacientes hipertensos, cardiopatas, com hipoxemia severa. BRONFILIL apresenta em sua formulação sorbitol, portanto, não deve ser utilizado em diabéticos que façam uso de insulina ou hipoglicemiantes orais.