Compêndio de Neurologia Infantil – 2a edição - Capítulo 33 - Polirradiculoneurite Aguda (Síndrome de Guillain-Barré)

FONSECA - 33 Seção VII. Doenças Desmielinizantes. Luciana Dolabela Velloso Gauzzi . Maurício Barbosa Horta. Luiz Fernando Fonseca. INTRODUÇÃO. A síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma polirradiculopatia inflamatória de início agudo, que se caracteriza por paralisia muscular flácida, simétrica, ascendente, com hipo ou arreflexia, aumento de proteína no líquor e celularidade normal. O tempo médio de progressão é de 4 semanas.. Os estudos epidemiológicos são prejudicados pela falta de um exame que confirme o diagnóstico. Causa comum de paralisia neuromuscular, a incidência anual de SGB varia de 0,6 a 4 por 100.000 habitantes.10 Há discreto aumento da incidência com a idade e risco 1,5 vez maior em homens. . A SGB consiste em quatro subtipos de neuropatia periférica aguda: polirradiculopatia aguda inflamatória desmielinizante (PAID), neuropatia aguda motora axonal (NAMA), neuropatia aguda motora axonal e sensitiva (NAMAS) e síndrome de Miller Fischer. A forma mais comum na América do Norte e na Europa é a PAID, com apenas 5% dos pacientes apresentando a forma....

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