Endocrinologia e Diabetes - Parte 08 – Endocrinologia Pediátrica e do Adolescente- Capítulo 57 – Síndrome de Turner

Margareth Cristina da Silva Bugoszewski . Introdução . A síndrome de turner é uma alteração genética relativamente comum entre as mulheres, afetando aproximadamente 1 em cada 2.500 meninas nascidas vivas. O primeiro relato conhecido aconteceu em 1768, quando o anatomista Giovanni Morgagni descreveu os achados post-mortem em uma mulher com baixa estatura, malformação renal e disgenesia gonadal. Outras duas descrições de caso foram publicadas, em 1902, por Funke e, em 1930, por otto ullrich, na alemanha. Em 1938, sete casos foram descritos por Henryturner,nos Eua,que deu nome à síndrome. Apenas em 1959 foi relacionada à monossomia do cromossomo X. Clinicamente, caracteriza-se por baixa estatura e disgenesia gonadal, e alterações do desenvolvimento, hormonais, cardiovasculares e psicológicas, entre outras, podem acontecer em maior ou menor extensão. uma vez que várias comorbidades podem estar presentes nas pacientes com síndrome de turner, o atendimento multidisciplinar é fundamental para garantir uma melhor qualidade de vida. . Características da Síndrome de Turner . As anormalidades....

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