Endocrinologia e Diabetes - Parte 02 – Distúrbios Hipotálamo-hipofisários – Capítulo 08 – Acromegalia

Maria Gueorguiev Ashley B. Grossman . Epidemiologia . A acromegalia é considerada uma doença rara, com incidência de 3 a 4 novos casos por milhão de habitantes ao ano.1,2 A prevalência da acromegalia no Reino unido é de, aproximadamente, 40 casos por milhão de habitantes. Na Suécia, norte da Irlanda e Espanha, a prevalência é de 60 a 69 casos por milhão de habitantes.2-6 Estas diferenças, provavelmente, representam mais variações na avaliação do que variações reais na prevalência. . A incidência é semelhante em homens e mulheres e o diagnóstico é, tipicamente, realizado entre os 40 e os 50 anos de idade.2-6 Devido à sua evolução insidiosa, a acromegalia é diagnosticada com um atraso estimado em 8 anos (6,6 a 10,2 anos).3 . Etiopatogênese dos Tumores Pituitários Somatotróficos . Tem sido proposta a hipótese de uma célula progenitora comum “somato-mamotrófica” que estaria presente no tecido hipofisário normal.7,8 O desenvolvimento e a proliferação dos somatotrofos ocorrem sob regulação do gene pRop 1 (Prophet of....

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