Nélia Bueno. João Ricardo NIchielin Sant'Anna. Iran Castro. Introdução. A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é uma patologia primária do músculo cardíaco, transmitida por herança genética. Caracteriza-se por uma hipertrofia não-dilatada e assimétrica do ventrículo esquerdo e/ou do ventrículo direito, com graus variados de obstrução na via de saída do ventrículo esquerdo. O aspecto histológico é de um desarranjo de miócitos e miofibrilas, aumento da matriz colágena e alterações nas artérias coronárias intramiocárdicas. A CMH tem uma prevalência 0,1% da população geral e 0,5% entre os portadores de cardiopatia. É uma moléstia progressiva, com morbidade significativa e mortalidade anual de aproximadamente 3%, relacionada com insuficiência cardíaca progressiva e morte súbita. O tratamento tem sido dirigido para o alívio dos sintomas, prevenção das complicações, retardo no aparecimento de insuficiência cardíaca congestiva e redução da incidência de morte súbita.. Características morfológicas. Na macroscopia, observa-se uma hipertrofia das cavidades,....