Dados Básicos. Descrição . No RN pode haver uma variedade de anomalias anatômicas congênitas, erros inatos do metabolismo e alterações fisiológicas que se manifestam como obstrução intestinal. Sua principal manifestação clínica é o vômito bilioso, freqüentemente associado à distensão abdominal. Na presença destes sinais, deve-se pensar em obstrução intestinal mecânica até prova em contrário. . Genética . • Cariótipo: normal na maioria dos casos, a não ser quando associados a síndromes dismórficas. . • Estenose hipertrófica do piloro: alguma predisposição genética existe em algumas famílias. . • Fibrose cística: doença autossômica recessiva, ocorre em uma de cada quatro gestações de famílias afetadas; 6% da população é portadora do gen. . Doença de Hirschsprung: também apresenta uma ocorrência familiar e está associada a uma variedade de anomalias genéticas. . Incidência-Prevalência . Ocorrem aproximadamente em 2-4 de cada 10.000 nascimentos. A maioria delas compromete o intestino delgado sendo mais freqüente o duodeno. Nas obstruções do jejuno-íleo, mais de 95% dos casos são atresias (obstrução total do lúmen intestinal). . Idade Predominante . N/C .