Dados Básicos. Descrição. Síndrome decorrente de resistência vascular pulmonar (RVP) elevada, após o nascimento, produzindo hipertensão arterial pulmonar e shunt (D-E) de sangue desoxigenado, através do ductus arteriosus patente e/ou do forâmen oval. Impede a transição da circulação fetal para o padrão extra-uterino normal, com grave hipoxemia sistêmica.. Genética. Algumas situações que levam à hipertensão pulmonar persistente (HPP), podem ter caráter genético.. Incidência-Prevalência. Desconhecida, pelas dificuldades no diagnóstico. Mais freqüente em RN a termo e pós-termo.. Idade Predominante. N/C. Sexo Predominante. N/C. Sinais e Sintomas. • Taquipnéia, disfunção respiratória e cianose, rapidamente progressivas, principalmente em resposta a estímulos.. • Ictus proeminente, 2ª bulha única ou com desdobramento e hiperfonese (eventuais). Nos casos de asfixia perinatal, pode haver sopro de insuficiência tricúspide.. Causa(s). • Doenças cardiopulmonares.. • Idiopática.. Fatores de Risco.