Pediatria - Consulta Rápida - 2ª edição - Seção 01 - Capítulo 211 - Síndrome Nefrótica

Dados Básicos. Descrição . Manifestação clínica decorrente do aumento da permeabilidade glomerular às proteínas. Achados básicos para diagnóstico de síndrome nefrótica (SN), edema, proteinúria maciça, hipoalbuminemia e hipercolesterolemia.. Há três formas: . • congênita: início nos primeiros 3 meses de vida; . • primária: lesões glomerulares mínimas (77%), a mais freqüente, seguida por glomeruloesclerose segmentar e focal (10%), glomerulonefrite membrano-proliferativa (5%), proliferação mesangial difusa (3%) e nefropatia membranosa (2%); . • secundária: LES, sífilis, hepatite B, SIDA, doenças sistêmicas, etc.. Neste tema serão enfatizadas, por sua freqüência, síndrome nefrótica por lesões glomerulares mínimas (LGM). . Genética . N/C . Incidência-Prevalência . • A forma primária é a mais comum na infância. . • Incidência anual de 2-7 novos casos / 105 população total. . • 1:6.000 crianças desenvolvem SN. . Idade Predominante . Pré-escolares; com mediana de 2,5 anos para lesões glomerulares mínimas e 6 anos, para glomeruloesclerose segmental e focal. . Sexo Predominante . Sexo masculino — (3:2) na infância.....

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