Carlos A.T. Marinho . Cibele Pelinca da Costa. . Introdução. . O câncer de mama representa uma proliferação maligna das células epiteliais que revestem os ductos ou lóbulos da mama. É uma doença clonal, isto é, uma única célula transformada, sendo o resultado final de uma série de mutações somáticas (adquiridas) ou da linhagem germinativa (hereditárias), capazes de expressar todo potencial maligno em uma série de eventos que ocorrem de maneira seqüencial e aleatória. Portanto, o câncer de mama pode existir por um longo período como doença não-invasiva ou invasiva, mas não metastática.. . Cerca de 10% dos cânceres de mama humanos podem ser associados a mutações na linhagem germinativa. Tem havido uma evolução notável na identificação dos genes responsáveis por casos em família. Mutações hereditárias no p53 (síndrome de Li-Fraumeni) levam a uma incidência maior de câncer de mama, sarcomas osteogênicos e outras neoplasias malignas.. . Outro supressor tumoral, o BRCA-1, foi identificado no locus cromossômico 17q21; este gene codifica uma proteína zíncica, cujo produto pode atuar como fator de transcrição. Mulheres que herdam de um dos seus pais....