A implementação do regulamento de privacidade do Ato de Portabilidade e Responsabilidade dos Seguros de Saúde (HIPAA) pode afetar a coleta de dados em pesquisas de resultados obtidos. Para avaliar o impacto dessa regulamentação na coleta de dados, em um registro de pacientes que se apresentam com síndromes coronarianas agudas, David Armstrong, Eva Kline-Rogers e colaboradores, da Universidade de Michigan, EUA, realizaram estudo.. Os pesquisadores realizaram um estudo pré-teste-pós-teste semi-experimental para avaliar a taxa de participação com consentimento informado, em dois grupos de pacientes elegíveis para o Registro de Síndrome Coronariana Aguda da Universidade de Michigan. O período pré-HIPAA incluiu entrevistas telefônicas conduzidas em 6 meses, com consentimento verbal por parte do paciente. No período pós-HIPAA, formulários de consentimento foram enviados por correio para solicitar permissão para entrevista telefônica. O desfecho primário foi a porcentagem de indivíduos que forneceram o consentimento. Os custos adicionais, no período pós-HIPAA, também foram analisados.. O período pré-HIPAA incluiu 1221 pacientes consecutivos que se apresentaram com síndrome coronariana aguda, e o período pós-HIPAA incluiu 967 pacientes. O consentimento para o acompanhamento caiu de 96,4% no período pré-HIPAA para 34,0% no pós-HIPAA. No geral, os pacientes ....