Edgard de Barros Nascimento. Hugo Meyer Musso. . Introdução. . Mieloma múltiplo é uma neoplasia de células plasmáticas originando-se na sua forma mais típica na medula óssea. É uma proliferação do tipo clonal, de células B diferenciadas (células plasmáticas maturas), com baixo índice mitótico e conservando sua característica fundamental de síntese de proteínas (imunoglobulinas). A imunoglobulina é do tipo monoclonal (componente "M") originada de um único "clone" de células plasmáticas e está presente no soro, na urina ou em ambos em 99% dos pacientes portadores da doença. É facilmente demonstrável pela técnica convencional de eletroforese de proteínas sérica (Fig. 22-1) e urinária ou imunoeletroforese. O 1% restante dos pacientes não apresentam imunoglobulina monoclonal detectável apresentando a forma de doença denominada mieloma múltiplo não secretor.. . O primeiro caso de mieloma múltiplo descrito na literatura data de 1845, relatado por McIntyre.....